所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫三重保护，完成对病毒的第一道防线。

港股上市的药明生物在上午开盘后即下跌25%左右，盘中一度下跌超过30%，已在香港暂停交易，暂停前股价下跌22.77%，单只股价为62.25港币。目前公司在美国的律师团队正在紧急作业，准备与美国商务部谈判。

康龙化成、凯莱英、昭衍新药等也遭遇暴跌。CXO概念行情 （图源：雪球）突然的闪崩大跌源于美国的一则突发消息。整理|乔维钧排版|露娜在疫情防控仍然紧张的情况下，举办奥运会实属不易，在关注防疫安全的同时，运动员的生理安全也受到了关注，北京冬奥会上再次向所有运动员发放了安全套。1981年，一名加拿大籍运动员被检查出来患有艾滋病，这也是全球艾滋病防治的零号病人，据说他利用职务之便与2500人有亲密接触，在最初因艾滋病死亡的19人，其中有8人都是他的伴侣，至此艾滋病在全球爆发。

许多人对此可能会感到些许迷惑，奥运会上为什么要发放安全套？这些安全套究竟又为谁所用呢？发放安全套是奥运会的传统1988年，韩国汉城（现称首尔）奥运会首次在奥运村免费向运动员发放安全套8500只，目的是为了防止艾滋病传播，鼓励安全性行为。安全套最具价值的功能，从来都不只是避孕，更重要的作用在于它是唯一能显著降低几乎所有性传播疾病风险的避孕措施，尤其是艾滋病。3 香港亚洲医疗集团完成4亿美元D轮融资亚洲心血管专科医疗领导品牌香港亚洲医疗集团完成4亿美元D轮融资，本轮融资由碧桂园创投、春华资本领投，泰康人寿、工银国际、农银国际、交银国际、HudsonBay Capital、夏尔巴投资跟投，老股东君联资本、泛大西洋投资集团继续加注，浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。

乐普生物通过港交所IPO聆讯。乐普生物成立于2018年，是一家聚焦于肿瘤治疗领域的生物制药企业。之后，这些药物已经从亚马逊、eBay和沃尔玛等在线零售网站下架，目前尚不清楚是否还会有更多召回。五种勃起功能障碍药物遭下架 2022-02-11 12:00 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

整理|木子久排版|露娜。他达拉非是美国FDA批准的用于男性勃起功能障碍的磷酸二酯酶抑制剂药物中的一种成分，美国监管部门不允许任何患者在没有医生处方的情况下使用，因此监管机构发布召回。

五种勃起功能障碍药物遭下架。2 五种勃起功能障碍药物遭下架近日，一些在亚马逊等零售商网上销售的男性性功能增强药因被勃起功能障碍药物他达拉菲污染而被FDA召回。由于奥密克戎具有高传染性和传播隐匿性的特点，能够轻易突破疫苗的保护屏障，使得防控难度有所加大。吸入性疫苗通过吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发粘膜免疫、体液免疫和细胞免疫三重保护，有望成为更有效的防控手段。

香港亚洲医疗集团完成4亿美元D轮融资。1 全球疫情反复，吸入型疫苗有望成为防控奥密克戎的利器2021年底，传播性更强的奥密克戎变体在全球范围内迅速传播，并在多地迅速取代德尔塔成为优势毒株。目前，乐普生物已构建了多个肿瘤产品管线，包括PD-1抗体普特里单抗（HX008）、5款ADC药物（分别靶向EGFR、HER2、CD20、TF和Claudin18.2）、PD-L1单抗LP002、CD47、TIGIT单抗、PD-L1/TGFβ双抗以及溶瘤病毒CG0070。召回的五种药物包括The Red Pill、Mac Daddy Red、Mac Daddy Purple、Red Mammoth和MegMan performance booster。

5 优赛诺生物完成1.6亿元A轮融资2月10日，优赛诺生物宣布，近期已完成1.6亿元人民币的A轮融资，由经纬创投领投，凯风创投、北极光创投、骊宸投资以及成都天府国际生物城基金等所有天使轮股东参与本轮融资。导读：全球疫情反复，吸入型疫苗有望成为防控奥密克戎的利器。

优赛诺生物完成1.6亿元A轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。4 乐普生物通过港交所IPO聆讯近日，乐普生物港交所IPO申请通过聆讯，于2月10日-15日公开招股。

本轮所融资金将主要用于进一步完善优赛诺独特的通用型CAR-T细胞技术平台CBT-X20，准备核心产品AT19的中美IND申报和公司科研及生产设施建设。吸入型疫苗有望成为疫情防控利器目前，国内多家医院已经具备钇[90Y]树脂微球使用条件或正在做积极准备，包括中国人民解放军总医院、北京大学肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、中山大学附属第一医院、中山大学附属肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等。公司指出，临床研究已经证实，钇[90Y]树脂微球能显著提高肿瘤反应率，使患者肿瘤缩小、降期并重获肝切除术机会。2021年3月，钇[90Y]树脂微球注射液获美国FDA批准开展原发性肝癌（HCC）临床试验，并于5月完成首例患者给药，进一步为该产品在HCC患者的应用提供高质量的支持数据，同时也为产品在中国的适应症拓展奠定基础。整理|木子久排版|露娜。

同年9月，远大医药顺利完成了我国首例特许准入钇[90Y]树脂微球注射液临床治疗肝癌手术，术后三个多月增强CT及MRI影像检查复查结果显示，患者肿瘤病灶完全缓解，无活性病灶，AFP水平下降到335.76 ng/mL。钇[90Y]树脂微球的引入，为中国肝脏恶性肿瘤患者提供一种全新且有效的治疗方式，弥补了结直肠癌肝转移局部治疗的空白。

肝癌作为中国致死率最高的癌症之一，中国肝癌患者约占全球患者50%。远大医药钇[90Y] 树脂微球在中国获批治疗肝癌 2022-02-11 11:56 · 生物探索 远大医药申报的钇[90Y]树脂微球（SIR-Spheres）已在中国获批，主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。

同时，也标志着中国肝脏恶性肿瘤领域迎来了全新国际化精准介入治疗方案。近日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示显示，远大医药申报的钇[90Y]树脂微球（SIR-Spheres）已在中国获批，主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。

数据显示，2020年中国结直肠癌新发病例超过55万人，死亡病例超过28万人。显著延长肝脏无进展生存期，控制患者肝脏肿瘤进展，增加等待肝移植手术的时间。同时，钇[90Y]树脂微球副作用较小、患者生活质量较高。有相关研究表明，在我国，肝转移是直接导致结直肠癌患者死亡的重要原因，约30-50%的结直肠癌患者会发生肝转移，80-90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除，肝转移灶无法切除的患者的5年生存率低于10%，但是目前来说仍然是缺乏有效的肝癌治疗手段。

2020年11月，远大医药宣布其钇[90Y]树脂微球的上市许可申请获NMPA正式受理肝癌作为中国致死率最高的癌症之一，中国肝癌患者约占全球患者50%。

整理|木子久排版|露娜。2020年11月，远大医药宣布其钇[90Y]树脂微球的上市许可申请获NMPA正式受理。

远大医药钇[90Y] 树脂微球在中国获批治疗肝癌 2022-02-11 11:56 · 生物探索 远大医药申报的钇[90Y]树脂微球（SIR-Spheres）已在中国获批，主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。2021年3月，钇[90Y]树脂微球注射液获美国FDA批准开展原发性肝癌（HCC）临床试验，并于5月完成首例患者给药，进一步为该产品在HCC患者的应用提供高质量的支持数据，同时也为产品在中国的适应症拓展奠定基础。

目前，国内多家医院已经具备钇[90Y]树脂微球使用条件或正在做积极准备，包括中国人民解放军总医院、北京大学肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、中山大学附属第一医院、中山大学附属肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等。钇[90Y]树脂微球的引入，为中国肝脏恶性肿瘤患者提供一种全新且有效的治疗方式，弥补了结直肠癌肝转移局部治疗的空白。同时，也标志着中国肝脏恶性肿瘤领域迎来了全新国际化精准介入治疗方案。同年9月，远大医药顺利完成了我国首例特许准入钇[90Y]树脂微球注射液临床治疗肝癌手术，术后三个多月增强CT及MRI影像检查复查结果显示，患者肿瘤病灶完全缓解，无活性病灶，AFP水平下降到335.76 ng/mL。

显著延长肝脏无进展生存期，控制患者肝脏肿瘤进展，增加等待肝移植手术的时间。近日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示显示，远大医药申报的钇[90Y]树脂微球（SIR-Spheres）已在中国获批，主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。

公司指出，临床研究已经证实，钇[90Y]树脂微球能显著提高肿瘤反应率，使患者肿瘤缩小、降期并重获肝切除术机会。有相关研究表明，在我国，肝转移是直接导致结直肠癌患者死亡的重要原因，约30-50%的结直肠癌患者会发生肝转移，80-90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除，肝转移灶无法切除的患者的5年生存率低于10%，但是目前来说仍然是缺乏有效的肝癌治疗手段。

数据显示，2020年中国结直肠癌新发病例超过55万人，死亡病例超过28万人。同时，钇[90Y]树脂微球副作用较小、患者生活质量较高